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संज्ञानात्मक संवर्द्धन के लिए सर्वश्रेष्ठ न्यूट्रोपिक्स अनिरैसेटम पाउडर | AASraw

स्मार्ट ड्रग्स वर्गीकरण

1.Armodafinil
2.Modafinil
3.Noopept
4.J147
5। Phenylpiracetam
6.Sunifiram
7। Bromantane


Nootropics सिलिकॉन वैली से नए स्मार्ट-ड्रग्स का नाम हैं। वे अधिक मानसिक प्रदर्शन का वादा करते हैं और वर्तमान में यूएस वेस्ट कोस्ट से तेजी से फैल रहे हैं। विशेषज्ञ नई पंथ के खतरों के खिलाफ चेतावनी देते हैं।

नोट्रोपिक्स, जिसे भी जाना जाता है बुद्धिमान दवाएं, स्मृति उत्तेजक, और संज्ञानात्मक बढ़ाने, दवाएं हैं जो कुछ मानव मानसिक कार्यों (मस्तिष्क के कार्यों और क्षमताओं) को बढ़ाती हैं जैसे संज्ञान, स्मृति, बुद्धि, रचनात्मकता, प्रेरणा, ध्यान और एकाग्रता। ज्यादातर मामलों में नोट्रोपिक्स की क्रिया का तंत्र अज्ञात है। ऐसा माना जाता है कि मस्तिष्क चयापचय में सुधार या सक्रिय करके, या न्यूरोनल विकास (न्यूरोजेनेसिस) को उत्तेजित करके मस्तिष्क (न्यूरोट्रांसमीटर, एंजाइम और हार्मोन) में न्यूरोकेमिकल आपूर्ति की उपलब्धता में परिवर्तन करके नोट्रोपिक्स काम करते हैं।


स्मार्ट ड्रग्स इतिहास

रोमानियाई चिकित्सक कॉर्नेलियू ई। Giurgea (1972-1923) द्वारा 1995 में "नोट्रोपिक" शब्द बनाया गया था। Giurgea पदार्थ के संश्लेषण में शामिल था piracetam 1964 में, जो अब सबसे प्रसिद्ध नोट्रोपिक्स में से एक है। उन्होंने शब्दावली शब्द को मनोविज्ञान शब्द में चुना।

Giurgea बुखारेस्ट में चिकित्सा संकाय में न्यूरोफिजियोलॉजी के प्रोफेसर के रूप में कार्य किया और 1963 में बेल्जियम में यूसीबी में न्यूरोफर्माकोलॉजी के प्रमुख बने।

Giurgea के अनुसार, Nootropics दवाएं हैं जो Piracetam की आवश्यक विशेषताओं को साझा करते हैं, अर्थात्:

1। मस्तिष्क की एकीकृत गतिविधियों का प्रत्यक्ष सक्रियण, जो दिमाग पर तत्काल सकारात्मक प्रभाव देता है।
2। इस सक्रियण को चुनिंदा टेलीेंसफ्लोन को प्रभावित करना चाहिए और अन्य मस्तिष्क के स्तर में प्रकट नहीं होना चाहिए।
3। इसलिए उच्च मस्तिष्क गतिविधि की समस्याओं पर पुनर्स्थापनात्मक प्रभाव डालने के लिए।

Giurgea के मानदंडों के अनुसार कोई भी nootropic पदार्थ वास्तव में संज्ञान में सुधार कर सकते हैं। एक सकारात्मक संज्ञानात्मक प्रभाव वाला पदार्थ केवल परिभाषा के अर्थ में एक नॉट्रोपिक होता है यदि उसके पास न्यूरोप्रोटेक्टिव प्रभाव भी होता है और विषाक्तता से मुक्त होता है। Amphetamine जैसे मस्तिष्क उत्तेजक सख्त अर्थ में नॉट्रोपिक एजेंट नहीं हैं, हालांकि वे संज्ञानात्मक वृद्धि ला सकते हैं, क्योंकि वे जहरीले प्रभाव से जुड़े हो सकते हैं।


कार्रवाई की विधि

नॉट्रोपिक्स के प्रभावों पर अध्ययन ने विभिन्न फार्माकोलॉजिकल प्रभावों का खुलासा किया है; लेकिन एकमात्र प्रमुख प्रकार का प्रभाव जो पूरे दवा वर्ग को साझा करता है वह प्रचलित नहीं है। सभी तथ्यों को कोलिनेर्जिक फ़ंक्शन को प्रभावित करते हैं: कोलाइन अपकेक को बढ़ाने से एसिटाइलॉक्लिन का उत्पादन और कारोबार बढ़ जाता है, जो मस्करीनिक और निकोटिनिक रिसेप्टर्स पर कार्य करता है। Piracetam 30% -40% द्वारा फ्रंटल कॉर्टेक्स के एसिट्लोक्लिन रिसेप्टर्स की घनत्व भी बढ़ाता है।

Noopept के बाजार में 7 बेस्ट न्यूट्रोपिक्स (स्मार्ट ड्रग्स)

मस्तिष्क के अस्तित्व के लिए एडेनोसाइन ट्राइफॉस्फेट (एटीपी) के रूप में ऊर्जा वितरण महत्वपूर्ण है। मस्तिष्क कोशिकाओं को ग्लूकोज और ऑक्सीजन से अपना स्वयं का एटीपी हासिल करने की आवश्यकता होती है और अन्य कोशिकाओं से एटीपी को अवशोषित नहीं कर सकती है। piracetam एडेनिलेट किनेस एंजाइम की गतिविधि को बढ़ाता है, जो एडेनोसाइन डिफॉस्फेट (एडीपी) को एटीपी और एडेनोसाइन मोनोफॉस्फेट (एएमपी) में परिवर्तित करता है। यह हाइपोक्सिया में मस्तिष्क में एटीपी एकाग्रता में गिरावट को कम करता है और ऑक्सीडेटिव ग्लाइकोलिसिस के संवर्धन के कारण हाइपोक्सिया से वसूली में तेजी लाता है।

कार्रवाई का एक और तंत्र प्लेटलेट एकत्रीकरण में कमी और सेलुलर झिल्ली तरलता में सुधार है, संभवतः झिल्ली में फॉस्फोलिपिड्स को शामिल करके।

इस तरह के आम दुष्प्रभाव nootropics शामिल हैं:

• अत्यधिक उत्तेजना या घबराहट
• बेचैनी और चिड़चिड़ाहट आक्रामकता तक बताती है
• शरीर की धड़कन
• अवसाद और चिंता
• अनिद्रा या उनींदापन
• उल्टी के साथ मतली
• पसीना
• पेट दर्द
• दस्त या वजन बढ़ाना
कभी-कभी चक्कर आना या कमजोरियां, रक्तचाप में कमी या वृद्धि और बढ़ी हुई कामेच्छा भी होती है।

निम्नलिखित विशेषताओं वाले पदार्थों को नॉट्रोपिक्स को सौंपा गया है:

• दिमाग पर उत्तेजक प्रभाव के साथ मस्तिष्क की गतिविधि की सक्रियता
• मस्तिष्क में प्रभाव, मस्तिष्क के अन्य क्षेत्रों को प्रभावित नहीं किया जा सकता है
• सीखने में सुधार
• स्मृति पर प्रभाव
• सीखने वाले व्यवहार और यादों को सुदृढ़ करना
• सेरेब्रल प्रांतस्था के नियंत्रण तंत्र की प्रभावशीलता में वृद्धि
• मनोचिकित्सक दवाओं के प्रभावों को ढंकें मत
• कुछ साइड इफेक्ट्स, कम विषाक्तता


के लिए मुफ्त बाजार nootropics

हाल के वर्षों में, नॉट्रोपिक्स के लिए बाजार बढ़ गया है। कई पदार्थों में केवल एक अस्थायी अनुमोदन होता है या उनका प्रभाव सिद्ध नहीं हुआ है। कभी-कभी साइड इफेक्ट्स पर दीर्घकालिक अध्ययन गायब होते हैं। दवाओं और अन्य पदार्थों के बीच स्पष्ट अंतर है। परिभाषा के अनुसार, किसी भी पदार्थ जो मस्तिष्क के प्रदर्शन को सकारात्मक रूप से प्रभावित करता है वह एक न्यूरोप्रिक एजेंट होता है यदि उसके पास न्यूरोप्रोटेक्टिव प्रभाव होता है और यह गैर-विषाक्त होता है। इस अर्थ में, amphetamine जैसे पदार्थ नॉट्रोपिक्स के बीच नहीं हैं क्योंकि यह जहरीला है।

नॉट्रोपिक्स की एक आम विशेषता यह है कि वे सभी मस्तिष्क और उनके कक्षाओं में न्यूरोट्रांसमीटर का समर्थन और वृद्धि करते हैं। "मस्तिष्क की ऊर्जा" एडेनोसाइन ट्राइफॉस्फेट (एबीके एटीपी) है, जो मस्तिष्क कोशिकाओं को चीनी और ऑक्सीजन से स्वयं बनाती है। उदाहरण के लिए, पिरासिटाम ऑक्सीजन की कमी की स्थिति के तहत एटीपी के उत्पादन को सरल बनाता है और बढ़ाता है। यह मस्तिष्क में रक्त प्रवाह, ऑक्सीजन खपत और चीनी चयापचय को भी बढ़ाता है।

एक्सएनएनएक्स बेस्ट Nootropics(स्मार्ट ड्रग्स) 2018 के बाजार में

स्मार्ट ड्रग्स वर्गीकरण

न्यूट्रोपिक्स को वर्गीकृत किया जा सकता है कि उनका उपयोग कैसे किया जाता है:


1. Armodafinil

आर्मोडाफिनिल मनोचिकित्सकों के समूह से एक दवा है, जो एम्फेटामाइन आधारित उत्तेजक से इसकी आणविक संरचना में काफी भिन्न है। यह रेसमेट मोडफिनिल के (आर) -एन्टेंटियोमर का प्रतिनिधित्व करता है।

संकेत

दिन के दौरान अत्यधिक नींद के साथ narcolepsy, अवसाद, idiopathic नींद या narcolepsy के लिए प्रयुक्त होता है।

Contraindicatio

1। इस उत्पाद के लिए एलर्जी के लिए अक्षम।

2। वाम वेंट्रिकुलर हाइपरट्रॉफी, इस्कैमिक इलेक्ट्रोकार्डियोग्राफिक परिवर्तन, छाती का दर्द, एरिथिमिया या मिट्रल वाल्व प्रकोप के नैदानिक ​​अभिव्यक्तियां और हाल ही में मायोकार्डियल इंफार्क्शन, अस्थिर एंजेना रोगियों को अक्षम कर दिया गया।

सावधानियां

1। इष्टतम खुराक (50 ~ 100mg दैनिक) तक दवा को एक छोटी खुराक (50 ~ 4mg दैनिक), 5mg प्रत्येक 200 ~ 400 दिनों से शुरू किया जाना चाहिए।
2। गंभीर यकृत क्षति वाले मरीजों की खुराक कम हो जाती है, गुर्दे की कमी और बुजुर्ग मरीजों के खुराक को कम किया जाना चाहिए।
3। ओवरडोज अनिद्रा का कारण बन सकता है, केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के लक्षण, जैसे बेचैनी, विचलन, भ्रम, उत्तेजना, भेदभाव, पाचन तंत्र मतली हो सकती है, दस्त, कार्डियोवैस्कुलर प्रणाली टैचिर्डिया, ब्रैडकार्डिया, उच्च रक्तचाप, छाती का दर्द हो सकती है। इस उत्पाद में कोई विशिष्ट एंटीडोट नहीं है, और इसे ओवरडोज द्वारा समर्थित किया जाना चाहिए।
4। इस उत्पाद का उपयोग करते समय मादक पेय पदार्थ लेने से बचें।
5। मानसिक बीमारी के इतिहास वाले लोगों को सावधानी के साथ इस्तेमाल किया जाना चाहिए।
6। प्रजनन विषाक्तता सी के रूप में वर्गीकृत है, और गर्भवती महिलाओं के उपयोग को पेशेवरों और विपक्ष का वजन करना चाहिए।
7। 16 वर्ष से कम उम्र के बच्चों के लिए दवा की सुरक्षा का मूल्यांकन नहीं किया गया है।

प्रतिकूल प्रतिक्रिया

1। पूरे शरीर के सिरदर्द, पीठ दर्द, फ्लू जैसे लक्षण, सीने में दर्द, ठंड और गर्दन कठोरता।
2। कार्डियोवैस्कुलर उच्च रक्तचाप, tachycardia, palpitations, vasodilation।
3। पाचन तंत्र मतली, दस्त, अपचन, शुष्क मुंह, भूख की कमी, कब्ज, असामान्य यकृत समारोह, पेट फूलना, मौखिक अल्सर का गठन, शुष्क मुंह, प्यास।
4। हेमोलिम्फैटिक सिस्टम ईसीनोफिलिया।
5। चयापचय edema।
6। तंत्रिका तंत्र घबराहट, अनिद्रा, चिंता, चक्कर आना, अवसाद, पारेषण, सुस्ती, हाइपरटोनिया, डिस्कनेसिया, अति सक्रियता, आंदोलन, भ्रम, कंपकंपी, भावनात्मक अस्थिरता, चक्कर आना।
7। श्वसन प्रणाली rhinitis, pharyngitis, फेफड़ों की बीमारी, epistaxis, अस्थमा।
8। त्वचा पसीना, हर्पस सिम्प्लेक्स।
9। विशिष्ट महसूस एंबलीओपिया, दृश्य असामान्यताओं, उलट स्वाद, आंख दर्द।
10। Urogenital प्रणाली असामान्य पेशाब, हेमेटुरिया, pyuria।

खुराक

मौखिक, 200 ~ 400mg दैनिक, सुबह में लिया जाता है। गंभीर यकृत समारोह की खुराक को सामान्य खुराक के 1 / 2 तक कम किया जाना चाहिए।

ड्रग इसी प्रभाव


1। CYP3A4 का अवरोधक जैसे कार्बामाज़ेपाइन, इट्राकोनाज़ोल, केटोकोनाज़ोल या फेनोबार्बिटल, रिफाम्पिसिन सीवाईपीएक्सएनएक्सएक्सएक्सएक्सएक्स इंड्यूसर और मोडफिनिल इस उत्पाद की रक्त एकाग्रता को बदल सकता है।
2। यह उत्पाद एक CYP3A4 इंड्यूसर है, जो 50% द्वारा साइक्लोस्पोरिन के रक्त एकाग्रता को कम करता है और थियोफाइललाइन की प्लाज्मा एकाग्रता को भी कम करता है।
3। यह उत्पाद एक परिवर्तनीय CYP2C19 अवरोधक है, जो वार्फ़रिन, डायजेपाम और फेनीटोइन की रक्त एकाग्रता को बढ़ाता है। यह उत्पाद ट्राइस्क्लेक्लिक एंटीड्रिप्रेसेंट्स, क्लोरप्रोमेज़ीन और ओमेपेराज़ोल भी बढ़ा सकता है। लांसोप्राज़ोल और प्रोप्रानोलोल जैसी दवाओं का रक्त एकाग्रता। उपर्युक्त दवाओं के साथ एक साथ लागू होने पर, खुराक तदनुसार समायोजित किया जाना चाहिए और रक्त एकाग्रता की निगरानी की जानी चाहिए।
4। यह उत्पाद स्टेरॉयड गर्भ निरोधकों के उपचारात्मक प्रभाव को कम कर सकता है। अन्य गर्भनिरोधक उपायों को इस उत्पाद के उपयोग के दौरान और दवा को रोकने के एक महीने के भीतर लिया जाना चाहिए


2. modafinil

मोडफिनिल एक जागृति त्वरक है जो नार्कोलेप्सी, शिफ्ट कार्य नींद में अशांति, और दिन में अत्यधिक नींद के साथ बाधाओं के इलाज के लिए प्रयुक्त होता है जैसे अवरोधक नींद एपेने से जुड़ा हुआ है। Modafinil भी संज्ञानात्मक बढ़ाने के रूप में संकेतों के बाहर व्यापक रूप से प्रयोग किया जाता है।

नैदानिक ​​आवेदन

1। Narcolepsy का उपचार: narcolepsy एक केंद्रीय तंत्रिका तंत्र रोग है जिसका कारण अज्ञात है। मुख्य लक्षण यह है कि यह दिन के दौरान जागृत या सतर्क नहीं रह सकता है, और अस्थिर नींद एपिसोड और यात्राएं हैं। मरीज़ अक्सर स्व-निर्मित बीमारियां नहीं बना सकते हैं। सोना और सामान्य रूप से जीने में असमर्थ। एक नई तरह की जागृति दवा के रूप में, मोडफिनिल रोगियों को दिन के दौरान उनींदापन से छुटकारा पा सकता है और सामान्य काम को बनाए रख सकता है, लेकिन असामान्य उत्तेजना जैसी कोई प्रतिकूल प्रतिक्रिया नहीं होगी। नींद विकारों के लिए सबसे आदर्श दवा। अध्ययनों से पता चला है कि मोडफिनिल प्रभावी ढंग से लक्षणों में सुधार कर सकता है और रात में नींद की मात्रा और दिन में दिन की संख्या को कम करने के बिना दिन में नींद की गुणवत्ता को कम कर सकता है। मौखिक मोडफिनिल को 18 रोगियों को 24-200 मिलीग्राम / दिन की दैनिक खुराक पर नारकोप्सी के साथ सहज नारकोप्सी और एक्सएनएनएक्स रोगियों के साथ प्रशासित किया गया था। नतीजे बताते हैं कि सहज नारकोप्सी और नार्कोलेप्सी वाले मरीजों में नींद और थकान देखी गई। क्रमशः 500% और 83% की कुल प्रभावी दर के साथ नींद काफी कम हो गई थी। मोडफिनिल नींद की कमी के कारण मानसिक डिस्केनेसिया को भी रोक सकता है, संज्ञानात्मक कार्य में सुधार कर सकता है, और रात की नींद की शुरुआत, रखरखाव, जागृति और नींद की संरचना पर कोई प्रभाव नहीं पड़ता है, न ही यह सुबह और दिन के समय के व्यवहार को प्रभावित करता है।

2। मादक कार्बनिक एन्सेफेलोपैथी सिंड्रोम का उपचार: मादाफिनिल का प्रयोग अल्कोहल कार्बनिक एन्सेफेलोपैथी सिंड्रोम के इलाज के लिए भी किया जा सकता है। कुछ लोगों ने अल्कोहल कार्बनिक एन्सेफेलोपैथी सिंड्रोम का इलाज करने के लिए मोडफिनिल का उपयोग किया, और नैदानिक ​​मनोवैज्ञानिक परीक्षण और न्यूरोफिजियोलॉजिकल अध्ययन आयोजित किए। नतीजे बताते हैं कि दवा लेने के बाद मोडफिनिल ने उत्तेजना में वृद्धि की, और नैदानिक ​​उपचार प्रभावी दर 85% थी। इस उत्पाद की प्रभावी खुराक प्रति दिन 200 ~ 400 मिलीग्राम है, सुबह में और बीच में दो बार ली जाती है।

3। एंटी-डिप्रेंटेंट दवाओं के चिकित्सीय प्रभाव को बढ़ाएं: मोडफिनिल की कम नशे की लत प्रकृति के कारण यह अन्य उत्तेजकों के लिए एक विकल्प के रूप में वादा करता है, यह एक आशाजनक एंटी-डिस्पेंटेंट दवा बढ़ाने वाला है।

4। ध्यान घाटे / अति सक्रियता विकार के इलाज के लिए: नैदानिक ​​सबूत बताते हैं कि मोडफिनिल ध्यान घाटे / अति सक्रियता विकार (एडीएचडी) वाले बच्चों को बेहतर बना सकता है।

विपरीत संकेत

1। इस उत्पाद के लिए एलर्जी के लिए अक्षम।

2। वाम वेंट्रिकुलर हाइपरट्रॉफी, इस्कैमिक इलेक्ट्रोकार्डियोग्राफिक परिवर्तन, छाती का दर्द, एरिथिमिया या मिट्रल वाल्व प्रकोप के नैदानिक ​​अभिव्यक्तियां और हाल ही में मायोकार्डियल इंफार्क्शन, अस्थिर एंजेना रोगियों को अक्षम कर दिया गया।


3. Noopept

Noopept एक नॉट्रोपिक पेप्टाइड है। प्रक्रिया के सभी चरणों पर प्रभाव प्रदान करते हुए, नोपॉप्टेड सीखने की क्षमता बढ़ाता है, स्मृति में सुधार करता है: सूचना, प्रसंस्करण और जानकारी की पुनर्प्राप्ति। दवा बिजली के सदमे के कारण एनीमिया के विकास को रोकती है, नींद के विरोधाभासी चरण की अनुपस्थिति, साथ ही ग्लूटामटेरगिक और केंद्रीय कोलिनेर्जिक रिसेप्टर संरचनाओं के नाकाबंदी को रोकती है।

नशीली दवाओं के न्यूरोप्रोटेक्टिव प्रभाव को ऊतकों के प्रतिरोध को हाइपोक्सिया, विषाक्त और दर्दनाक घावों में बढ़कर महसूस किया जाता है। स्ट्रोक के थ्रोम्बोटिक मॉडल पर, नोओपेट घाव की मात्रा को कम कर देता है, और सेरेबेलम और सेरेब्रल कॉर्टेक्स की कोशिकाओं की मृत्यु को भी रोकता है, जो ग्लूटामेट और फ्री रेडिकल ऑक्सीजन की न्यूरोटॉक्सिक खुराक से अवगत कराया जाता है। इसके अलावा, नोपॉप्टेड अतिरिक्त कैल्शियम की गंभीरता को कम करता है, रक्त के भौतिक गुणों के सामान्यीकरण को बढ़ावा देता है (फाइब्रिनोलाइटिक, एंटीकोगुलेटर और एंटीग्रेगेटरी एक्शन के कारण)।


4. J147

जेएक्सएनएनएक्स सीएएस एक्सएनएनएक्स-एक्सएनएनएक्स-एक्सएनएनएक्स एक प्रयोगात्मक दवा है जिसका उपयोग अल्जाइमर और डिमेंशिया के इलाज में किया जाता है। J147 नामक एक प्रयोगात्मक दवा एक आधुनिक elixir हो सकता है। अध्ययनों से पता चला है कि यह प्रभावी रूप से अल्जाइमर रोग का इलाज कर सकता है और चूहों की बुढ़ापे को उलट सकता है। वैज्ञानिक मानव नैदानिक ​​परीक्षणों के लिए दवा का उपयोग करने के लिए भी तैयार हैं। हाल ही में, अंतरराष्ट्रीय पत्रिका एजिंग सेल में प्रकाशित एक शोध रिपोर्ट में, साल्क इंस्टीट्यूट के शोधकर्ताओं ने आणविक तंत्र का अनावरण किया जिसके द्वारा जेएक्सएनएनएक्स काम करता है। उन्होंने पाया कि J1146963 माइटोकॉन्ड्रिया में एक प्रोटीन हो सकता है। उम्र बढ़ने वाली कोशिकाओं, चूहों और फलों की मक्खियों को बढ़ावा देने के लिए संयोजन जो युवा दिखते हैं।

शोधकर्ता डेव श्यूबर्ट ने कहा कि इस अध्ययन में हमें प्रयोगात्मक दवा जेएक्सएनएनएक्स और शरीर की बुढ़ापे, अल्जाइमर रोग के बीच एक लिंक मिला; उम्र बढ़ने के नैदानिक ​​उपचार के लिए J147 लक्ष्यों की खोज महत्वपूर्ण हो सकती है। 147 के आरंभ में, हमने करी जैइस डीएनएक्सएक्स, करी मसाले हल्दी के एक संशोधित संस्करण को विकसित किया। जेएक्सएनएनएक्स के विकास के बाद से, शोधकर्ताओं ने पाया है कि यह व्यक्ति के स्मृति दोषों को प्रभावी ढंग से उलट सकता है और संभावित रूप से नए मस्तिष्क कोशिकाओं को बढ़ावा देता है। साथ ही, यह माउस बॉडी में अल्जाइमर रोग को धीमा या उलट सकता है, लेकिन शोधकर्ता स्पष्ट नहीं हैं कि जेएक्सएनएनएक्स आण्विक स्तर पर कैसे काम करता है।

कई अध्ययनों ने पहले से ही अल्जाइमर उपचार पर हूपरज़िन के प्रभाव को देखा है। दुर्भाग्यवश, ये परीक्षण परिणाम बहुत सार्थक नहीं हैं, क्योंकि ज्यादातर मामलों में केवल कुछ ही प्रतिभागी मौजूद थे, या संदिग्ध परीक्षण विधियों का उपयोग किया गया था।

कई शोध पत्रों के मेटा-विश्लेषण में, निम्नलिखित क्षेत्रों में सुधार (अल्जाइमर रोगियों में) देखा गया: संज्ञानात्मक कौशल, सामान्य स्थिति और दैनिक गतिविधियां। दुर्भाग्य से, आमतौर पर प्रामिरासेम पर थोड़ा सा शोध होता है, लेकिन पिछले 10 वर्षों में, पदार्थ पर एक भी अध्ययन प्रकाशित नहीं किया गया है।


5. Phenylpiracetam

फेनिलाइपीरसिटाम एक नॉट्रोपिक एजेंट है जो सकारात्मक रूप से मानसिक क्षमता को प्रभावित करता है और इसे हल्का उत्तेजक माना जाता है। जैसा कि नाम से पता चलता है, यह पिरासिटाम का एक संशोधन है, जिसमें एक अतिरिक्त फेनिल समूह है।

स्पष्ट रूप से, यह एक्सएनटीएक्स-एक्सएनएनएक्स गुना मजबूत है (ग्राम आधार पर) इसके मूल पदार्थ के रूप में।

दो पदार्थों की तुलना में एक अध्ययन में, फेनिलिपिरैसेटम को निम्नलिखित क्षेत्रों में पिरासिटाम से अधिक शक्तिशाली माना जाता था:

न्यूरोप्रोन्चर, एंटी-एमनेशिया, और उत्तेजना।

अन्य नाम: Fonturacetam, (आरएस) -2- (4-phenyl-2-oxopyrrolidin-1-yl) एसीटामाइड, फेनोट्रोपिल, कार्फेडोन

आपरेशन

पदार्थ फेनेथिलामाइन के साथ संरचनात्मक समानता के कारण, जिनकी आणविक संरचना में उत्तेजक गुण होते हैं, यह माना जा सकता है कि एड्रेनालाईन और डोपामाइन रिसेप्टर्स के साथ एक कनेक्शन है।

फेनोट्रोपिल के डेवलपर्स के अनुसार मस्तिष्क में निम्नलिखित स्तर बढ़ते हैं: रक्त प्रवाह, एपिनेफ्राइन, डोपामाइन, और सेरोटोनिन। हालांकि, इसका GABA के साथ कोई प्रभाव या बाध्यकारी संबंध नहीं है।

एक अमेरिकी शोध पत्र (कृंतक के साथ) में एसिट्लोक्लिन और एनएमडीए रिसेप्टर्स के बढ़ते स्तर, और सेरोटोनिन और डोपामाइन रिसेप्टर्स की कम सांद्रता के संकेत हैं।

सुरक्षा और साइड इफेक्ट्स


सभी रैकेटम की तरह, यह मानव शरीर द्वारा अच्छी तरह से सहन किया जाता है; दुष्प्रभावों का जोखिम कम है - जब तक उचित मात्रा में इसका उपभोग होता है (सेवन और सहनशीलता देखें)।

गर्भावस्था या स्तनपान के दौरान फेनिलापीरसिटाम नहीं लिया जाना चाहिए। यकृत या गुर्दे की क्षति वाले मरीजों के लिए भी बिना करना बेहतर होता है।

उत्तेजक के सामान्य दुष्प्रभाव भी मौजूद हैं, जैसे: चिंता, चिड़चिड़ाहट, या झुकाव की भावनाएं।

कुछ उपयोगकर्ता सिरदर्द की रिपोर्ट करते हैं। यह सभी रैसिटामेन में हो सकता है, अगर मस्तिष्क में एक एसिट्लोक्लिन की कमी होती है। एक एंटीडोट के रूप में, आप बस अपने ढेर में एक कोलाइन स्रोत जोड़ते हैं।

विषाक्तता

कृंतक में, 880mg / kg शरीर के वजन की घातक खुराक का पता लगाया गया था, जो सिफारिश की खुराक से उच्च सुरक्षा मार्जिन का संकेत देता है।

निर्माता के मुताबिक, कोई दस्तावेज टेट्रालोगिक, म्यूटेजेनिक या कैंसरजन्य प्रभाव नहीं हैं।


6. Sunifiram

Sunifiram Racetamen से इसकी रासायनिक संरचना में बारीकी से संबंधित है, और इसके कई नॉट्रोपिक गुणों को साझा करता है। इसे 1000 समय के रूप में विज्ञापित किया जाता है जो कि पिरैसेटम (ग्राम-आधारित) के रूप में मजबूत होता है, जो एक सटीक खुराक पर ध्यान देता है, और इसे दूसरे के साथ नहीं लिया जाना चाहिए nootropics एक साथ.

यह मुख्य रूप से यूनिफायरम के सस्ते विकल्प के रूप में विकसित किया गया था।

इसका उद्देश्य स्मृति, सीखने, स्पष्ट सोच, एकाग्रता, प्रेरणा, दृष्टि और मनोदशा को बढ़ावा देना है।

खुराक: कोई सार्थक अध्ययन नहीं है, लेकिन यह निर्णय लिया गया कि 5 - 10mg प्रति दिन अधिकांश लोगों के लिए इष्टतम है।

सुनीफिरम को अन्य नॉट्रोपिक्स के साथ ओवरडोज़ या मिश्रित नहीं किया जाना चाहिए।

दीर्घकालिक उपयोगकर्ता सहिष्णुता गठन की रिपोर्ट करते हैं, यही कारण है कि इसे केवल स्पोरैडिक या चक्रों में ही खाया जाना चाहिए।

यह एएमपीए एगोनिस्ट के रूप में कार्य करता है और ग्लूटामाइन के उत्पादन को बढ़ाता है, इसके अलावा सेरेब्रल कॉर्टेक्स में एसिटाइलॉक्लिन जारी करता है।

यद्यपि अनुसंधान के माध्यम से कोई साइड इफेक्ट्स की पहचान नहीं की गई है, लेकिन अधिक मात्रा में होने के कारण सुनीफिरम गंभीर साइड इफेक्ट्स जैसे सूजन, अनिद्रा और सिरदर्द का कारण बन सकता है।


7। Bromantane

Bromantane एक उत्तेजक है जो एथलेटिक प्रदर्शन में सुधार करने में मदद करता है। सप्ताह में एक बार इस्तेमाल होने पर, शरीर को इससे अधिक सहिष्णुता विकसित नहीं करनी चाहिए, और दवा के प्रति संवेदनशील रहना चाहिए।

ऐसा लगता है कि संज्ञानात्मक क्षमता समझौता किए बिना नींद से प्रेरित दुष्प्रभावों को दबाया जाता है। इसके अलावा, सामान्य परिस्थितियों में (जब नींद की कमी नहीं होती है) यह सतर्कता और कार्य क्षमता में वृद्धि कर सकती है।

मोडफिनिल की क्रिया का तंत्र पूरी तरह से समझ में नहीं आता है। माना जाता है कि मस्तिष्क में विभिन्न न्यूरोट्रांसमीटरों की एकाग्रता में वृद्धि हुई है।

Bromantane कुछ संज्ञानात्मक क्षेत्रों, जैसे कामकाजी स्मृति, दीर्घकालिक स्मृति और सोच क्षमता में प्रदर्शन में सुधार करता है।

Bromantane अपने टूटने की गति से कुछ दवाओं के प्रभाव को कम कर सकते हैं। इनमें शामिल हैं: इट्राकोनाज़ोल, सिकलोस्पोरिन, टेम्पज़ेपम, एमिट्रिप्टलाइन, एरिथ्रोमाइसिन।

यदि एस्पिरिन या वार्फिनिन जैसे रक्त-पतले एजेंटों को लिया जाता है, तो आपको नियमित रूप से अपने रक्त के थक्के की जांच करनी चाहिए।


स्मार्ट ड्रग्स विवरण

Apixaban (Eliquis): उपयोग, बातचीत, साइड इफेक्ट्स, चेतावनियां

1. Armodafinil

Armodafinil, एक सफेद ठोस रासायनिक है। रासायनिक नाम 2 - [(आर) - (डिफेनिलमेथिल) सल्फिनिल] एसीटामाइड सी 15 एच 15 NO 2 एस का आणविक सूत्र है जिसमें 273.35000 का आणविक भार होता है और 156 से 158 C का पिघलने वाला बिंदु होता है। Amofenib एक उत्तेजक दवा है और मुख्य रूप से दिन के दौरान narcolepsy, अवसाद, idiopathic नींद या narcolepsy के इलाज के लिए प्रयोग किया जाता है।

CAS संख्या।: 112111-43-0

आण्विक सूत्र: सी 15 एच 15 NO 2 एस
आण्विक वजन: 273.35000
सटीक गुणवत्ता: 273.008200
पीएसए: एक्सएनएनएक्स
लॉगप: एक्सएनएनएक्स

भौतिक - रासायनिक गुण

उपस्थिति और लक्षण: सफेद ठोस
घनत्व: 1.283g / सेमी 3
पिघलने बिंदु: 156-158oC
उबलते बिंदु: 559.1mmH पर 760oC
फ्लैश प्वाइंट: 292oC
अपवर्तक सूचकांक: 1.645
वाष्प दबाव: 1.56E-12mmHg 25C पर

औषधीय कार्रवाई

यह उत्पाद चिकित्सकीय खुराक में मस्तिष्क नसों की गतिविधि को बढ़ा सकता है और मस्तिष्क के विभिन्न हिस्सों के तंत्रिका कार्य को बढ़ा सकता है। यह उत्पाद अन्य विशिष्ट केंद्रीय तंत्रिका तंत्र उत्तेजक, मनोदशा, भावनाओं, विचारों और भावनाओं में सुधार के समान मानसिक उत्साह पैदा करता है। इस उत्पाद का केंद्रीय उत्तेजक प्रभाव ग्लूटामाइन सिंथेथेस के अतिरिक्त हो सकता है, जो गामा-एमिनोब्यूट्रिक एसिड (जीएबीए) के उत्पादन को कम करता है और तंत्रिका कोशिकाओं के डिटोक्सिफिकेशन और ऊर्जा चयापचय गतिविधियों को बढ़ावा देता है।

फार्माकोकायनेटिक्स

मौखिक प्रशासन के बाद यह उत्पाद जल्दी और पूरी तरह से अवशोषित हो जाता है। प्लाज्मा एकाग्रता 2 से 4 घंटों तक चोटी तक पहुंच जाती है। भोजन उत्पाद की जैव उपलब्धता को प्रभावित नहीं करता है, लेकिन यह दवा के अवशोषण में देरी कर सकता है और 1 एच द्वारा चोटी एकाग्रता में देरी कर सकता है। यह उत्पाद शरीर में व्यापक रूप से वितरित किया जाता है, स्पष्ट वितरण मात्रा 0.9L / kg के बारे में है, जो कुल शरीर तरल पदार्थ 0.6L / kg से अधिक है। प्लाज्मा प्रोटीन बाध्यकारी दर 60% है, जो मुख्य रूप से प्लाज्मा एल्बमिन के साथ संयुक्त है। प्रति दिन 200 मिलीग्राम के प्रशासन के बाद, प्लाज्मा दवा एकाग्रता एक स्थिर स्थिति तक पहुंच गई, और वार्डफारिन, डायजेपाम और प्रोप्रानोलोल के प्लाज्मा प्रोटीन बाध्यकारी को प्रभावित नहीं किया। मोडिफिनिल को यकृत में CYP450A3 की साइटोक्रोम P4 प्रणाली द्वारा चयापचय किया जाता है। इसलिए, CYP3A4 इंड्यूसर या अवरोधक का संयुक्त उपयोग इस उत्पाद की क्रिया की रक्त एकाग्रता और अवधि को प्रभावित करेगा। इस उत्पाद को यकृत द्वारा दो प्रमुख मेटाबोलाइट्स, मोडैफिनिक एसिड और मोडफिनिलोन का उत्पादन करने के लिए चयापचय किया जाता है, जिसका कोई चिकित्सीय प्रभाव नहीं होता है। 90% और unmetabolized पैरेंट दवाओं के लिए मेटाबोलाइट्स खाता 10% से कम है। दवा गुर्दे से निकलती है, और दवा के उन्मूलन आधा जीवन 10-15 घंटे है। युवा महिलाओं की दवा निकासी दर युवा पुरुषों की तुलना में अधिक है, और बुजुर्गों की निकासी दर युवा लोगों की तुलना में काफी कम है।


2. modafinil

CAS संख्या।: 112111-43-0

आण्विक सूत्र: सी 15 एच 15 NO 2 एस
आण्विक वजन: 273.35000
सटीक गुणवत्ता: 273.008200
पीएसए: एक्सएनएनएक्स
लॉगप: एक्सएनएनएक्स

भौतिक - रासायनिक गुण

पिघलने बिंदु: 164-166 सी

औषधीय कार्रवाई

Modafinil सामान्य आबादी की केंद्रीय उत्तेजना में वृद्धि कर सकते हैं। मौखिक modafinil के बाद पहले घंटे से 22nd घंटे के लिए ईईजी निगरानी इंगित करता है कि सतर्कता को दर्शाते हुए α / θ मूल्य उच्च है, और कभी-कभी सूक्ष्म नींद लहर लगभग पूरी तरह दबा दी जाती है। नींद से वंचित लोगों के लिए, नींद में कमी से लोगों की सतर्कता और काम करने की क्षमता हो सकती है।

मोडफिनिल लेना इस स्थिति को प्रभावी ढंग से सुधार सकता है। अध्ययनों से पता चला है कि नींद की कमी के एक रात के बाद, मॉडैफिनिल के एक्सएनएनएक्स एमजी लेते हुए, स्वयंसेवकों की मनोविज्ञान क्षमता प्लेसबो समूह की तुलना में काफी अधिक थी; 200-घंटे नींद की कमी के दौरान, प्रत्येक 60 घंटे Dalfene 8 मिलीग्राम अभी भी उत्तेजना की स्थिति में नींद की कमी के केंद्र को बनाए रखने में सक्षम है, ताकि वे काफी सतर्कता और काम करने की क्षमता बनाए रख सकें। Modafinil भी एक निश्चित न्यूरोप्रोटेक्टीव प्रभाव है। यह मस्तिष्क की चोट के पशु मॉडल में पाया गया है कि मोडफिनिल प्रभावी रूप से 200-methyl-1-phenyl-4-tetrahydropyridine के उत्पादन का विरोध कर सकता है।

न्यूरोटॉक्सिक प्रभाव लक्षणों को काफी राहत देता है। मोडैटिनिल के न्यूरोप्रोटेक्टीव प्रभावों को क्रमशः स्ट्रैटम मैकेनिकल चोट मॉडल और इस्किमिक चोट मॉडल में भी पुष्टि की गई। मोडफिनिल की केंद्रीय उत्तेजनात्मक कार्रवाई अवरोधक न्यूरोट्रांसमीटर, जीएबीए में कमी से जुड़ी हुई है, और सेरोटोनिन (एक्सएनएनएक्स-एचटी) और नोरेपीनेफ्राइन द्वारा नियंत्रित है। अध्ययन में पाया गया कि मोडफिनिल का केंद्रीय उत्तेजक प्रभाव ग्लूटामाइन सिंथेथेस की वृद्धि के माध्यम से हो सकता है, जिससे जीएबीए के उत्पादन में कमी आती है, और तंत्रिका कोशिकाओं के डिटोक्सिफिकेशन और ऊर्जा चयापचय गतिविधियों को बढ़ावा दिया जा सकता है।

फार्माकोकायनेटिक्स

मौखिक प्रशासन के बाद यह उत्पाद जल्दी और पूरी तरह से अवशोषित हो जाता है। प्लाज्मा एकाग्रता 2 से 4 घंटों तक चोटी तक पहुंच जाती है। भोजन उत्पाद की जैव उपलब्धता को प्रभावित नहीं करता है, लेकिन यह दवा के अवशोषण में देरी कर सकता है और 1 एच द्वारा चोटी एकाग्रता में देरी कर सकता है। यह उत्पाद शरीर में व्यापक रूप से वितरित होता है, स्पष्ट वितरण मात्रा कुल शरीर तरल पदार्थ O.0.9L / kg से अधिक 6L / kg है। प्लाज्मा प्रोटीन बाध्यकारी दर 60% है, जो मुख्य रूप से प्लाज्मा एल्बमिन के साथ संयुक्त है। प्रति दिन 200 मिलीग्राम के प्रशासन के बाद, प्लाज्मा दवा एकाग्रता एक स्थिर स्थिति तक पहुंच गई, और वार्डफारिन, डायजेपाम और प्रोप्रानोलोल के प्लाज्मा प्रोटीन बाध्यकारी को प्रभावित नहीं किया।

मोडिफिनिल को यकृत में CYP450A3 की साइटोक्रोम P4 प्रणाली द्वारा चयापचय किया जाता है। इसलिए, CYP3A4 इंड्यूसर या अवरोधक का संयुक्त उपयोग इस उत्पाद की क्रिया की रक्त एकाग्रता और अवधि को प्रभावित करेगा। इस उत्पाद को यकृत द्वारा दो प्रमुख मेटाबोलाइट्स, मोडैफिनिक एसिड और मोडफिनिलोन का उत्पादन करने के लिए चयापचय किया जाता है, जिसका कोई चिकित्सीय प्रभाव नहीं होता है। 90% और unmetabolized पैरेंट दवाओं के लिए मेटाबोलाइट्स खाता 10% से कम है। दवा गुर्दे से निकलती है, और दवा के उन्मूलन आधा जीवन 10-15 घंटे है। युवा महिलाओं की दवा निकासी दर युवा पुरुषों की तुलना में अधिक है, और बुजुर्गों की निकासी दर युवा लोगों की तुलना में काफी कम है।


चिकित्सा बातचीत

1। CYP3A4 का अवरोधक जैसे कार्बामाज़ेपाइन, इट्राकोनाज़ोल, केटोकोनाज़ोल या फेनोबार्बिटल, रिफाम्पिसिन सीवाईपीएक्सएनएक्सएक्सएक्सएक्सएक्स इंड्यूसर और मोडफिनिल इस उत्पाद की रक्त एकाग्रता को बदल सकता है।

2। यह उत्पाद एक CYP3A4 इंड्यूसर है, जो 50% द्वारा साइक्लोस्पोरिन के रक्त एकाग्रता को कम करता है और थियोफाइललाइन की प्लाज्मा एकाग्रता को भी कम करता है।

3। यह उत्पाद एक परिवर्तनीय CYP2C19 अवरोधक है, जो वार्फ़रिन, डायजेपाम और फेनीटोइन की रक्त एकाग्रता को बढ़ाता है। यह उत्पाद ट्राइस्क्लेक्लिक एंटीड्रिप्रेसेंट्स, क्लोरप्रोमेज़ीन और ओमेपेराज़ोल भी बढ़ा सकता है। लांसोप्राज़ोल और प्रोप्रानोलोल जैसी दवाओं का रक्त एकाग्रता। उपर्युक्त दवाओं के साथ एक साथ लागू होने पर, खुराक तदनुसार समायोजित किया जाना चाहिए और रक्त एकाग्रता की निगरानी की जानी चाहिए।

4। यह उत्पाद स्टेरॉयड गर्भ निरोधकों के उपचारात्मक प्रभाव को कम कर सकता है। अन्य गर्भनिरोधक उपायों को इस उत्पाद के उपयोग के दौरान और दवा को रोकने के एक महीने के भीतर लिया जाना चाहिए।


3. Noopept

Noopept आंशिक रूप से phenylacetylproline, cycloprolylglycine और phenylacetic एसिड के गठन के साथ metabolized है। नोप्पेप्ट का आधा जीवन 0.38 घंटे तक पहुंचता है।

CAS संख्या। 157115-85-0
आण्विक सूत्र C17H22N2O4
आणविक वजन 318.37

शरीर में Noopept संचलित नहीं है।

दवा की नॉट्रोपिक कार्रवाई की तंत्र संरचना में समान चक्रवात एंटीमनेस्टिक चक्रीय डायपेप्टाइड के समान साइक्लोप्रोलिलग्लिसिन बनाने की क्षमता पर आधारित है।

तैयारी Noopept transcallosal प्रतिक्रिया आयाम उठाता है, मस्तिष्क गोलार्धों के बीच कॉर्टिकल संरचनाओं के स्तर पर सहयोगी कनेक्शन की सुविधा प्रदान करता है।

दवा होनोपेट का उपयोग करते समय, संज्ञानात्मक कार्यों की वसूली, क्रैनियोसेरेब्रल आघात, प्रसवपूर्व चोटों के साथ-साथ स्थानीय और वैश्विक आइस्क्रीमिया के कारण भी कम हो जाती है।

केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के कार्बनिक घाव वाले मरीजों में, दवा होनोपट का प्रभाव उपचार के 5th-7th दिन पर विकसित होता है। थेरेपी की शुरुआत में, चिंताजनक और दवा के कुछ उत्तेजक प्रभाव होनोपेट अधिक स्पष्ट है, जिसमें रोगियों में चिंता और नींद में सुधार शामिल है। थेरेपी की शुरुआत के बाद 2-3 सप्ताह के बाद, संज्ञानात्मक कार्यों में एक उल्लेखनीय सुधार हुआ है।
नोप्पेप्ट में वनस्पति संबंधी प्रभाव भी होता है (सिरदर्द, टैचिर्डिया और ऑर्थोस्टैटिक विकारों को कम करता है)।

दवा Hoenopt के लिए teratogenic, immunotoxic और mutagenic प्रभाव द्वारा विशेषता नहीं है। रोगियों में थेरेपी के समापन के बाद, निकासी सिंड्रोम का कोई विकास नहीं होने के बाद, नोप्पेप्ट व्यसन का कारण नहीं बनता है।

मौखिक प्रशासन के बाद, पाचन तंत्र में अच्छी तरह से अवशोषित नहीं किया जाता है। नोपॉप्टेड की जैव उपलब्धता 99.7% तक पहुंच जाती है। सक्रिय घटक रक्त-मस्तिष्क बाधा में प्रवेश करता है, जबकि सिनोविअल तरल पदार्थ में इसकी एकाग्रता प्लाज्मा सांद्रता से अधिक है।

मौखिक प्रशासन के बाद 15 मिनट के भीतर पीक प्लाज्मा सांद्रता हासिल की जाती है।

उपयोग के संकेत

नोएप्पेप्ट का प्रयोग अलग-अलग आयु वर्गों (वयस्कों और बुजुर्ग मरीजों) के रोगियों के इलाज के लिए किया जाता है जो विभिन्न उत्पत्ति की संज्ञानात्मक हानि और भावनात्मक उत्तरदायित्व से पीड़ित होते हैं। विशेष रूप से, दर्दनाक मस्तिष्क की चोट और कोमा के साथ-साथ सेरेब्रल परिसंचरण अपर्याप्तता (विभिन्न ईटियोलॉजीज की एन्सेफेलोपैथी सहित) और अस्थि संबंधी विकारों के रोगियों के बाद दवा नोओप्पेक्ट निर्धारित किया जा सकता है।

भौतिक, बौद्धिक और भावनात्मक तनाव वाले मरीजों के लिए संज्ञानात्मक कार्यों (स्मृति, एकाग्रता और सीखने की क्षमता) को बढ़ाने के लिए नोप्पेप्ट नियुक्त किया जा सकता है।

आवेदन का तरीका

मौखिक उपयोग के लिए Noopept है। खाने के बाद गोलियां लेनी चाहिए, बहुत सारे पीने के पानी या अनचाहे चाय के साथ। थेरेपी की शुरुआत में, एक नियम के रूप में, दिन में दो बार दोपहर के 10 मिलीग्राम नियुक्त करें। यदि चिकित्सीय प्रभाव पर्याप्त रूप से व्यक्त नहीं किया जाता है और दवाएं होनोपेट रोगियों द्वारा अच्छी तरह से सहन की जाती है, तो खुराक दिन में तीन बार 10 मिलीग्राम तक बढ़ जाती है।


4. J147

J147 सीएएस 1146963-51-0 रैसेटम के परिवार से संबंधित है; इस समूह के पदार्थ संरचना में समान हैं, लेकिन उनकी रासायनिक विशेषताओं में भिन्न हैं।

कैस संख्या 1146963-51-0
Formula C18H17F3N2O2
दाढ़ी द्रव्यमान 350.34 जी · एमओएल-एक्सएनएनएक्स

सभी रैकेटम रक्त-मस्तिष्क बाधा को पार कर सकते हैं (विभिन्न डिग्री के लिए); Pramiracetam प्रसिद्ध रसीटाम की सबसे बड़ी वसा घुलनशीलता है, और शरीर द्वारा तेजी से अवशोषित किया जाता है - शायद डबल लिपिड परत से गुजरने की इसकी क्षमता के कारण।

कुछ शोधकर्ता मानते हैं कि यह 5-10x है जो इसकी प्रसिद्ध स्रोत सामग्री के रूप में मजबूत है " piracetam पर क्लिक करें।

यह मुख्य रूप से एकाग्रता बढ़ाने की क्षमता के माध्यम से अपने भाइयों से अलग है। इसके अलावा, इसमें अन्य विशिष्ट रैसीटाम गुण हैं, जैसे स्मृति और सीखने की क्षमता में वृद्धि।


5. Phenylpiracetam

ऐसा माना जाता है कि phenethylamine के साथ संरचनात्मक समानता उत्तेजक प्रभाव के लिए जिम्मेदार है। यहां, अधिकांश शोध केवल उन लोगों पर किया जाता था जो स्ट्रोक या मस्तिष्क की चोटों के कारण स्मृति विकारों से पीड़ित थे।

कैस संख्या 77472-70-9

आण्विक सूत्र सी 12 एच 14 एन 2 ओ 2
दाढ़ी द्रव्यमान 218.26 जी · mol -1

200mg की दैनिक खुराक देने वाले एन्सेफेलोपैथी रोगियों ने चिंता विकार, दर्द और अवसाद में सुधार देखा।

अन्य अध्ययनों में स्मृति और ध्यान अवधि में भी सुधार हुआ।

शायद anticonvulsant और संज्ञानात्मक गुण आणविक संरचना के piracetam भाग के लिए जिम्मेदार हैं।

यद्यपि वैज्ञानिक समुद्री डाकू की क्रिया के सटीक तंत्र के बारे में अनिश्चित हैं, लेकिन उनका मानना ​​है कि सेल तरलता और ग्लूटामेट विनियमन में वृद्धि के लिए जिम्मेदार हैं।

फेनिलिपिरैसेटम के उत्तेजक प्रभाव के प्रति सहिष्णुता के तीव्र गठन की ओर इशारा करते हुए उपयोगकर्ताओं की कई रिपोर्टें हैं।


6. Sunifiram

दिलचस्प बात यह है कि कुछ न्यूरोकेमिकल परिवर्तनों में उल्लेख किया गया था: जानवर जो सूर्यफिरम की क्रिया में थे, मस्तिष्क में विभिन्न अणुओं के फॉस्फोरिलेशन में वृद्धि हुई थी, जो सीखने और स्मृति प्रक्रियाओं से निकटता से संबंधित हैं।

कैस संख्या 314728-85-3

फॉर्मूला C14H18N2O2
दाढ़ी द्रव्यमान 246.304 जी / एमओएल

प्रयोगात्मक जानवरों को दो समूहों में बांटा गया था: एक आधे को सुनीफिरम का नेतृत्व किया गया, दूसरे को कुछ भी नहीं मिला। इसके बाद, जानवरों की स्मृति क्षमता का परीक्षण वाई-भूलभुलैया की सहायता से किया गया था और ऑब्जेक्ट मान्यता परीक्षण किया गया था।

निम्नलिखित निष्कर्ष प्राप्त किया गया: सूर्यफिरम दिए गए जानवरों के बेहतर परिणाम थे।
अवसाद में सूर्यफिरम प्रभाव: दोनों समूहों के बीच कोई अंतर नहीं मिला। दिलचस्प बात यह है कि इंटरनेट पर कई प्रशंसापत्र एक एंटीड्रिप्रेसेंट प्रभाव दिखाते हैं।

आपरेशन

प्रारंभिक अध्ययन कार्रवाई के दो मुख्य तंत्र की रिपोर्ट करते हैं:
1। सुनीफिरम की संरचना अन्य एम्पाकाइन्स की तरह ही है। यह एएमपीए रिसेप्टर्स को सक्रिय करके काम करता है। एक माउस अध्ययन में, जानवरों को पहले एएमपीए विरोधी एनबीक्यूएक्स दिया गया था। जानवरों को सुनीफिरम खाने के बाद, यह एनबीक्यूएक्स के प्रभावों को दूर करने के लिए दिखाई दिया। एएमपीए एगोनिस्ट के रूप में यह स्मृति, सीखने की क्षमता, ध्यान अवधि और सतर्कता में सुधार कर सकता है।
2। अन्यथा, सेलिफ़िरम सेरेब्रल कॉर्टेक्स में एसिट्लोक्लिन को छोड़ने लगता है। कोलिनेर्जिक यौगिक के रूप में, यह अल्पकालिक स्मृति, दीर्घकालिक स्मृति, और मोटर कौशल में सुधार कर सकता है। इस प्रभाव की पुष्टि करने के लिए, अधिक अध्ययन प्रकाशित होने की आवश्यकता है।

साइड इफेक्ट

एक अध्ययन में जो सनिफिरम (एक्सएनएएनएक्स मिलीग्राम / किग्रा छोटी प्रभावी खुराक) की प्रभावकारिता मिली, 0.001 मिलीग्राम / किलोग्राम की इंजेक्शन खुराक (कृंतक) के साथ कोई साइड इफेक्ट नहीं देखा गया।

दुर्भाग्यवश, अन्य उपयोगकर्ताओं के अनुभव के आधार पर कोई नैदानिक ​​अध्ययन नहीं है। सामान्य सुनीफिरम एक उचित खुराक से सुरक्षित रूप से वर्गीकृत है, लेकिन इसे किसी भी तरह से ओवरडोज़ नहीं किया जाना चाहिए और संयोजन में अन्य के साथ उपयोग नहीं किया जाना चाहिए nootropics.


7। Bromantane

Bromantane एक उत्तेजक है जो एथलेटिक प्रदर्शन में सुधार करने में मदद करता है। सप्ताह में एक बार इस्तेमाल होने पर, शरीर को इससे अधिक सहिष्णुता विकसित नहीं करनी चाहिए, और दवा के प्रति संवेदनशील रहना चाहिए।

ब्रोमैंटन को सप्ताह में 3 बार से अधिक नहीं लेना अनुशंसा की जाती है। लंबी अवधि की खपत पर भी आपको बिना करना चाहिए।

सीएएस संख्या :87913-26-6
आण्विक सूत्र: C16H20BrN
आण्विक वजन: 306.24
एमओएल फ़ाइल: 87913-26-6.mol

ऐसा लगता है कि संज्ञानात्मक क्षमता समझौता किए बिना नींद से प्रेरित दुष्प्रभावों को दबाया जाता है। इसके अलावा, सामान्य परिस्थितियों में (जब नींद की कमी नहीं होती है) यह सतर्कता और कार्य क्षमता में वृद्धि कर सकती है।

मोडफिनिल की क्रिया का तंत्र पूरी तरह से समझ में नहीं आता है। माना जाता है कि मस्तिष्क में विभिन्न न्यूरोट्रांसमीटरों की एकाग्रता में वृद्धि हुई है।

Bromantane कुछ संज्ञानात्मक क्षेत्रों, जैसे कामकाजी स्मृति, दीर्घकालिक स्मृति और सोच क्षमता में प्रदर्शन में सुधार करता है।

Bromantane अपने टूटने की गति से कुछ दवाओं के प्रभाव को कम कर सकते हैं। इनमें शामिल हैं: इट्राकोनाज़ोल, सिकलोस्पोरिन, टेम्पज़ेपम, एमिट्रिप्टलाइन, एरिथ्रोमाइसिन।

यदि एस्पिरिन या वार्फिनिन जैसे रक्त-पतले एजेंटों को लिया जाता है, तो आपको नियमित रूप से अपने रक्त के थक्के की जांच करनी चाहिए।


स्मार्ट ड्रग्स सारांश

क्या नॉट्रोपिक्स नहीं हैं:

• फिल्म "Limitless" में, आप रातोंरात एक सुपर मस्तिष्क नहीं बनेंगे। इसे एक पूरक के रूप में सोचें जिसका उपयोग आप अपने लाभ के लिए कर सकते हैं।
• न्यूट्रोपिक्स स्वस्थ भोजन, नियमित व्यायाम और पर्याप्त नींद के लिए कोई विकल्प नहीं है।
• आईक्यू परीक्षण में भी बहुत बड़ी कूद की उम्मीद नहीं है।

एक नॉट्रोपिक दवा कैसे काम करती है?

निम्नलिखित चीजों को बदलकर न्यूट्रोपिक्स काम करते हैं:
मस्तिष्क चयापचय, मस्तिष्क का ऑक्सीजन, मस्तिष्क कोशिकाओं की उपलब्धता, सेल वृद्धि।
सटीक प्रभाव तैयारी पर निर्भर करता है।

किस बदलाव की उम्मीद की जा सकती है?

पदार्थ के आधार पर, निम्नलिखित क्षेत्रों में सुधार की उम्मीद की जा सकती है:
• ध्यान केंद्रित करने की क्षमता
• स्थानिक स्मृति
• सीखने की क्षमता
• कार्य स्मृति
• शब्द नदी / वाक्प्रचार
• समस्याओं को हल करने की क्षमता (विचार प्रवाह)

तंत्रिका विकास के अलावा नींद की गुणवत्ता, चिंता विकार, संपर्क चिंता, शर्मीली, मंच भय, घबराहट और प्रेरणा की उम्मीद में सकारात्मक बदलाव हो सकता है।

रहे Nootropics नशे की लत?

काफी बोलते हुए: नहीं। कैफीन, सुल्बुटायमीन और मोडफिनिल जैसे उत्तेजक के लिए, यह एक और कहानी है।

प्रभाव की शुरुआत तक समय
इसे सामान्यीकृत नहीं किया जा सकता है, यह उत्पाद और उपयोगकर्ता पर निर्भर करता है। निम्नलिखित अंक औसत हैं और भिन्न हो सकते हैं।

उत्तेजना / जागने वाले निर्माता (कैफीन, मोडफिनिल, आदि) - 30 मिनटों के भीतर कई घंटों तक।

पोषक तत्व आधारित न्यूट्रोपिक्स (क्रिएटिन, ओमेगा-एक्सएनएनएक्स) - आमतौर पर 3 से 4 सप्ताह के भीतर।

piracetam - 2 के भीतर - 4 सप्ताह। एक परीक्षण रन कम से कम दो सप्ताह के लिए किया जाना चाहिए।


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