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डेकोमिटिनिब

 

  1. एफडीए मेटास्टेटिक गैर-छोटे सेल फेफड़े के कैंसर के लिए डैकोमिटिनिब को मंजूरी देता है
  2. नॉन-स्माल सेल लंग कैंसर क्या है?
  3. नॉन-स्मॉल-सेल लंग कैंसर में Dacomitinib क्लिनिकल एप्लिकेशन
  4. Dacomitinib की समीक्षा करें
  5. Dacomitinib क्रिया का तंत्र
  6. Dacomitinib उपयोग करता है
  7. Dacomitinib साइड इफेक्ट्स
  8. नॉन-स्माल सेल लंग कैंसर ट्रीटमेंट: डेकोमिटिनिब वीएस गेफिटिनिब
  9. कैसे Dacomitinib पाउडर ऑनलाइन खरीदने के लिए?

 

Fडीए मेटास्टैटिक गैर-छोटे सेल फेफड़ों के कैंसर के लिए डाकोमिटिनिब को मंजूरी देता है

27 मई, 2018 को, खाद्य और औषधि प्रशासन ने मेटास्टैटिक के रोगियों के प्रथम-पंक्ति उपचार के लिए डैकोमिटिनिब टैबलेट (VIZIMPRO, फाइजर फार्मास्युटिकल कंपनी) को मंजूरी दी। फेफड़ों की छोटी कोशिकाओं में कोई कैंसर नहीं (NSCLC) एपिडर्मल ग्रोथ फैक्टर रिसेप्टर (EGFR) के साथ एफडीए द्वारा अनुमोदित परीक्षण के अनुसार 19 विलोपन या एक्सॉन 21 L858R प्रतिस्थापन म्यूटेशन को बाहर निकालता है।

अनुमोदन यादृच्छिक, बहुसंकेतन, ओपन-लेबल, सक्रिय नियंत्रित परीक्षण (ARCHER 1050; NCT01774721) पर आधारित था, जिसमें अनएक्टेक्ट, मेटास्टैटिक NSCLC के साथ 452 रोगियों में डेफोमिनिबिन की सुरक्षा और प्रभावकारिता की तुलना की गई थी। प्रणालीगत गैर-ईजीएफआर टीकेआई युक्त चिकित्सा के पूरा होने के बाद रोगियों को न्यूनतम 12 महीने की बीमारी से मुक्त मेटास्टेटिक बीमारी या आवर्तक बीमारी के लिए कोई पूर्व चिकित्सा की आवश्यकता नहीं थी; पूर्वी सहकारी ऑन्कोलॉजी समूह के प्रदर्शन की स्थिति 0 या 1; और EGFR 19 विलोपन या 21 L858R प्रतिस्थापन म्यूटेशन को पूर्ववत करें। रोग की प्रगति या अस्वीकार्य विषाक्तता तक रोगियों को यादृच्छिक रूप से (1: 1) या तो एक बार दैनिक या जियोफिटिन 45 मिलीग्राम मौखिक रूप से एक बार दैनिक रूप से डैकोमिटिनिब प्राप्त करने के लिए।

परीक्षण ने प्रगति-मुक्त अस्तित्व में एक महत्वपूर्ण सुधार का प्रदर्शन किया; समग्र प्रतिक्रिया दर या समग्र अस्तित्व में कोई सुधार नहीं दिखाया गया। एक स्वतंत्र समीक्षा समिति द्वारा निर्धारित मध्ययुगीन प्रगति-मुक्त अस्तित्व। डेकोमिटिनिब और जियफिटिनिब हथियारों में क्रमशः 14.7 और 9.2 महीने थे, (खतरा अनुपात 0.59; 95% सीआई: 0.47, 0.74; पी <0.0001)।

निर्धारित जानकारी में अंतरालीय फेफड़े के रोग (ILD), दस्त, और डर्माटोलोगिक प्रतिकूल प्रतिक्रिया के लिए चेतावनी और सावधानियां शामिल हैं। 394 रोगियों में से जो डाकोमीटिनिब प्राप्त करते हैं, 27% में गंभीर प्रतिकूल प्रतिक्रियाएं हुईं। सबसे आम प्रतिकूल प्रतिक्रियाएं जिसके परिणामस्वरूप डैकोमिथिनिब के बंद होने के कारण दस्त और आईएलडी थे। डैकोमोतिनिब की सबसे आम (> 20%) प्रतिकूल प्रतिक्रियाएं दस्त, लाल चकत्ते, पेट में दर्द, भूख में कमी, शुष्क त्वचा, कम वजन, खालित्य, खांसी और प्रुरिटस) थीं।

 

नॉन-स्माल सेल लंग कैंसर क्या है?

फेफड़े का कैंसर दुनिया भर में सबसे आम कैंसर है, जिसके 2018 में विश्व स्तर पर दो मिलियन से अधिक नए मामलों का निदान किया गया है। सभी फेफड़ों के कैंसर में से लगभग 85 प्रतिशत की पहचान गैर-छोटे सेल के रूप में की जाती है, और इनमें से लगभग 75 प्रतिशत निदान पर, मेटास्टैटिक या उन्नत होते हैं। ।

EGFR एक प्रोटीन है जो कोशिकाओं को बढ़ने और विभाजित करने में मदद करता है। जब ईजीएफआर जीन को उत्परिवर्तित किया जाता है तो यह प्रोटीन को अति सक्रिय कर सकता है जिसके परिणामस्वरूप कैंसर कोशिकाएं बनती हैं। ईजीएफआर म्यूटेशन एनएससीएलसी ट्यूमर के 10 से 35 प्रतिशत वैश्विक स्तर पर हो सकते हैं, और सबसे आम सक्रिय म्यूटेशन एक्सॉन 19 और एक्सॉन 21 एल 858 आर प्रतिस्थापन में विलोपन हैं, जो एक साथ 80 प्रतिशत से अधिक ज्ञात ईजीएफआर म्यूटेशन के लिए खाते हैं। रोग कम जीवित रहने की दर के साथ जुड़ा हुआ है और रोग की प्रगति एक चुनौती बनी हुई है।

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नॉन-स्मॉल-सेल लंग कैंसर में Dacomitinib क्लिनिकल एप्लिकेशन

Dacomitinib एक दूसरी पीढ़ी का EGFR टायरोसिन किनेज इनहिबिटर (TKI) है जो अपरिवर्तनीय रूप से EGFR / Her1, Her2 और Her4 उपप्रकार को अन्य TKIs की तुलना में एक प्रभावकारिता के साथ बांधता और रोकता है। ARCHER 1050 के परीक्षण में, ग्रैफिटिनिब के साथ तुलना में डैकॉमिटिनिब द्वारा प्रगति-मुक्त उत्तरजीविता में सुधार किया गया था, संवेदनशील एफएफआर म्यूटेशन के साथ उन्नत गैर-छोटे-सेल फेफड़ों के कैंसर के लिए पहली पंक्ति के उपचार के विकल्प के रूप में डेकोमिटिनिब का समर्थन किया। उच्च प्रतिकूल घटनाओं की दर के संबंध में, खुराक में कमी से डेकोमिसिनिब की प्रभावकारिता कम नहीं हुई और प्रतिकूल घटनाओं की घटनाओं और गंभीरता को प्रभावी ढंग से कम कर सकती है। ईजीएफआर-म्यूटेंट नॉन-स्मॉल-सेल फेफड़ों के कैंसर के बढ़ते परिदृश्य को ध्यान में रखते हुए, डेकोमिथिनिब और ऑसीमर्टिनिब के बीच भविष्य के सिर की तुलना इष्टतम टीकेआई उपचार अनुसूची निर्धारित करने के लिए महत्वपूर्ण जानकारी प्रदान कर सकती है।

 

डेकोमिटिनिब

 

नॉन-स्माल सेल लंग कैंसर की उच्च घटनाओं ने हमें उपचार के विकल्पों के बारे में सोचने के लिए मजबूर किया है, कैसे प्रभावी तरीके खोजने के लिए? कई नैदानिक ​​अध्ययनों के बाद, डेकोमिटिनिब सभी के लिए उपचार की सिफारिश की जाएगी। आगे, आइए नजर डालते हैं डेकोमिटिनिब:

 

Dacomitinib की समीक्षा करें

Dacomitinib, (2E) -N-16-4- (piperidin-1-yl) लेकिन 2-enamide के रूप में डिज़ाइन किया गया, दूसरी पीढ़ी के टायरोसिन किनेज़ इनहिबिटर का एक मौखिक अत्यधिक चुनिंदा क्विनाज़लोन हिस्सा है जो अपरिवर्तनीय बंधन की विशेषता है। एपिडर्मल ग्रोथ फैक्टर रिसेप्टर फैमिली किनसे डोमेन का एटीपी डोमेन। Dacomitinib नॉन-स्मॉल-सेल लंग कार्सिनोमा (NSCLC) के उपचार के लिए एक दवा है। यह ईजीएफआर का एक चयनात्मक और अपरिवर्तनीय अवरोधक है।

Dacomitinib को Pfizer Inc द्वारा विकसित किया गया था और 27 सितंबर, 2018 को FDA द्वारा अनुमोदित किया गया था। साहित्य में कुछ सबूत उपकला डिम्बग्रंथि के कैंसर मॉडल में dacomitinib की चिकित्सीय क्षमता का सुझाव देते हैं, हालांकि आगे की कार्रवाई की आवश्यकता है।

अभी के लिए, Dacomitinib पाउडर (CAS:1110813-31-4) चीन से AASraw द्वारा प्रदान किया जा सकता है।

 

Dacomitinib क्रिया का तंत्र

Dacomitinib मानव एपिडर्मल वृद्धि कारक रिसेप्टर (EGFR) परिवार (EGFR / HER1, HER2, और HER4) टेरोसिन कीनेस की गतिविधि की एक अपरिवर्तनीय छोटी अणु अवरोधक है। यह HER रिसेप्टर्स के उत्प्रेरक डोमेन में सिस्टीन अवशेषों के सहसंयोजक बंधन के माध्यम से अपरिवर्तनीय निषेध को प्राप्त करता है। Dacomitinib की आत्मीयता को 50 nmol / L का IC6 दिखाया गया है।

ErbB या एपिडर्मल ग्रोथ फैक्टर (EGF) परिवार ट्यूमर विकास, मेटास्टेसिस में भूमिका निभाता है, और डाउनस्ट्रीम सिग्नल ट्रांज़ैक्शन मार्ग जैसे कि Ras-Raf-MAPK, PLCgamma-PKC-NFkB और PI3K / AKT को tyrosine के माध्यम से सक्रिय करके, प्रतिरोध और भूमिका निभाता है। कारबॉक्सी-टर्मिनस में किनासे-संचालित फास्फोराइलेशन। लगभग 1% मामलों में ईजीएफआर जीन का प्रवर्धन होता है और 40% मामलों में ईजीएफआरवी आठवीं उत्परिवर्तन उपस्थित होता है जो एक विलोपन का प्रतिनिधित्व करता है जो रिसेप्टर के टायरोसिन किनसेन डोमेन की निरंतर सक्रियता पैदा करता है।

 

Dacomitinib उपयोग करता है

Dacomitinib को इलाज के लिए अनुमोदित किया जाता है: गैर-छोटे सेल फेफड़ों के कैंसर (NSCLC) जिसने मेटास्टेसाइज़ किया है (शरीर के अन्य भागों में फैल गया)। इसका उपयोग उन रोगियों में पहली पंक्ति के उपचार के रूप में किया जाता है जिनके ट्यूमर में कुछ ईजीएफआर जीन म्यूटेशन होते हैं।

Dacomitinib का अन्य प्रकार के कैंसर के उपचार में भी अध्ययन किया जा रहा है।

 

Dacomitinib साइड इफेक्ट्स

Dacomitinib के दुष्प्रभावों के बारे में याद रखने वाली महत्वपूर्ण बातें:

Om अधिकांश लोगों को dacomitinib के सभी दुष्प्रभावों का अनुभव नहीं होगा।

Predict Dacomitinib दुष्प्रभाव अक्सर उनकी शुरुआत, अवधि और गंभीरता के संदर्भ में अनुमानित हैं।

After चिकित्सा पूरी होने के बाद Dacomitinib दुष्प्रभाव में सुधार होगा।

Quite Dacomitinib दुष्प्रभाव काफी प्रबंधनीय हो सकते हैं। Dacomitinib के दुष्प्रभावों को कम करने या रोकने के लिए कई विकल्प हैं।

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Dacomitinib लेने वाले रोगियों के लिए निम्नलिखित दुष्प्रभाव आम हैं (30% से अधिक)

Ash त्वचा पर लाल चकत्ते

Ch बैक्टीरियल या फंगल नाखून संक्रमण (पैरोनिशिया)

▪ सूखी त्वचा

▪ कम एल्बुमिन

▪ कम कैल्शियम

▪ उच्च रक्त शर्करा का स्तर

▪ दस्त

Ores मुंह के छाले

Appetite भूख में कमी

Low एनीमिया (कम हीमोग्लोबिन)

Cell कम सफेद रक्त कोशिका की गिनती

Enzym यकृत एंजाइम में वृद्धि

 

Dacomitinib प्राप्त करने वाले रोगियों के लिए ये कम आम दुष्प्रभाव हैं (10-29% में):

Pain सीने में दर्द

Nia अनिद्रा

▪ बालों का झड़ना

▪ खुजली

Swelling हाथों की हथेलियों और / या पैरों के तलवों पर लालिमा, सूजन और दर्द

▪ कम पोटेशियम, मैग्नीशियम और सोडियम का स्तर

▪ वजन कम होना

Ea मतली

▪ कब्ज

Pain लिंब दर्द

▪ मस्कुलोस्केलेटल दर्द

▪ कमजोरी / ऊर्जा की कमी

Or आंखों की सूजन या संक्रमण

Um वृद्धि हुई सीरम क्रिएटिनिन

Difficulty खांसी, नाक के लक्षण और लक्षण, सांस लेने में कठिनाई और ऊपरी श्वास नलिका में संक्रमण

सभी दुष्प्रभाव ऊपर सूचीबद्ध नहीं हैं। साइड इफेक्ट जो बहुत दुर्लभ हैं - लगभग 10 प्रतिशत से कम रोगियों में होने वाली - यहां सूचीबद्ध नहीं हैं। लेकिन आपको हमेशा अपने स्वास्थ्य देखभाल प्रदाता को सूचित करना चाहिए यदि आप किसी भी असामान्य लक्षण का अनुभव करते हैं।

 

नॉन-स्माल सेल लंग कैंसर ट्रीटमेंट: डेकोमिटिनिब वीएस गेफिटिनिब

द लैंसेट ऑन्कोलॉजी में प्रकाशित एक चरण के अध्ययन के अनुसार, ईजीएफआर पॉजिटिव, नॉन-ब्रेन मेटास्टेटिक नॉन-स्मॉल सेल लंग कैंसर (एनएससीएलसी), फर्स्ट-लाइन डैकोमिटिनिब, ग्रैफिटिनिब पर प्रगति-मुक्त अस्तित्व (पीएफएस) में सुधार करता है।डेकोमिटिनिब

जेएफएफआर-पोजीशन रोग के रोगियों के लिए पहली पंक्ति में ईजीएफआर-टायरोसिन किनसे इनहिबिटर (टीकेआई) का उपयोग किया जाता है, जो कि सभी फेफड़े के एडोकार्सिनोमा के 10% से 44% के बीच होता है। पिछले अध्ययन ने यह निर्धारित नहीं किया है कि दूसरी पीढ़ी के ईजीएफआर-टीकेआई पहली पीढ़ी की विविधता से बेहतर हैं या नहीं।

इस ओपन-लेबल के लिए, यादृच्छिक अध्ययन (ARCHER 1050; ClinicalTrials.gov आइडेंटिफ़ायर: NCT01774721), जिसे लेखकों ने इस सेटिंग में पहली पीढ़ी के EGFR-TKI के साथ दूसरी पीढ़ी के EGFR-TKI की तुलना करने के लिए पहला चरण 3 अध्ययन बताया है। , शोधकर्ताओं ने 452 रोगियों को डेकोमिटिनिब (227 मरीज) या जियफिटिनिब (225 मरीज) प्राप्त करने के लिए नामांकित किया। मस्तिष्क मेटास्टेस वाले रोगी पात्र नहीं थे।

22.1 महीने के मध्ययुगीन अनुवर्ती में, औसत पीएफएस 14.7 महीने के लिए डेकोमिटिनिब बनाम 9.2 महीने के लिए जीफिटिनिब था; उपसमूह विश्लेषण भी dacomitinib इष्ट। डेफोमिनेबिन समूह बनाम 4 में भूफिटिनिब समूह में बारह पूर्ण प्रतिक्रियाएं दर्ज की गईं। हालांकि, वस्तुनिष्ठ प्रतिक्रिया की दर, इसी तरह (डैकोमिटिनिब के लिए 75% और जीफिटिन के लिए 72%; पी = .4234) थी।

इक्कीस मरीजों को जो डैकॉमिनीब प्राप्त कर रहे थे, उनके पास एक गंभीर उपचार-संबंधी प्रतिकूल घटना (एई) थी; यह 10 रोगियों के सच था जो कि जियफिटिनिब प्राप्त करते हैं। उपचार से संबंधित मौतें 2 रोगियों के लिए की गई थीं जो डेफोमिटिनिब बनाम 1 के लिए भूफिटिनिब के लिए प्राप्त हुई थी।

लेखकों ने निष्कर्ष निकाला कि “डेकोमिटिनिब उपचार बेहतर था gefitinib [पीएफएस] के संबंध में और ईजीएफआर-म्यूटेशन पॉजिटिव एनएससीएलसी के साथ रोगियों के प्रथम-पंक्ति उपचार में प्रतिक्रिया की अवधि और इस आबादी के लिए एक नया उपचार विकल्प माना जाना चाहिए। "

 

कैसे Dacomitinib पाउडर ऑनलाइन खरीदने के लिए?

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संदर्भ

[1] कोबायाशी वाई, फुजिनो टी, निशिनो एम, एट अल। EGFR T790M और C797S म्यूटेशन dacomitinib के लिए अधिग्रहीत प्रतिरोध के तंत्र के रूप में। जे थोरैक ऑनकोल। 2018; 13 (5): 727–731। doi: 10.1016 / j.jtho.2018.01.009।

[2] क्रिश एमजी, कैमिज डीआर, जियाकोन जी, एट अल। फेफड़ों के कैंसर में कार्रवाई करने वाले ड्राइवरों के रूप में HER2 विपथन को लक्षित करना: HER2- उत्परिवर्ती या प्रवर्धित ट्यूमर के साथ रोगियों में पैन-एचईआर टाइरोसिन किनसे अवरोध करनेवाला dacomitinib का द्वितीय चरण परीक्षण। एन ऑनकोल। 2015; 26 (7): 1421-1427। doi: 10.1093 / annonc / mdv383।

[3] पार्क के, टैन ईएच, ओ'बर्न के, एट अल। EGFR म्यूटेशन-पॉजिटिव नॉन-स्मॉल-सेल लंग कैंसर (LUX-Lung 7) के साथ रोगियों का फर्स्ट-लाइन ट्रीटमेंट के रूप में Afatinib बनाम gefitinib: एक चरण 2B, ओपन-लेबल, यादृच्छिक नियंत्रित परीक्षण। लैंसेट ऑनकोल। 2016; 17 (5): 577–589। doi: 10.1016 / S1470-2045 (16) 30033-एक्स।

[4] लैकाउचर एमई, कीफे डीएम, सोनिस एस, एट अल। एडवांस्ड नॉन-स्मॉल-सेल लंग कैंसर में डेकोमिटिनिब-प्रेरित डर्माटोलोगिक और गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल प्रतिकूल घटनाओं के रोगनिरोधी उपचार का मूल्यांकन करने के लिए एक चरण II अध्ययन (ARCHER 1042)। एन ऑनकोल। 2016; 27 (9): 1712–1718। doi: 10.1093 / annonc / mdw227।

[5] रेकैम्प केएल, जियाकॉन जी, केमिज डीआर, एट अल। Dacomitinib (PF 2 00299804) के चरण 2014 का परीक्षण, पूर्व कीमोथेरेपी और एर्लोटिनिब की विफलता के बाद उन्नत गैर-छोटे-छोटे फेफड़े के कैंसर वाले रोगियों में एक मौखिक, अपरिवर्तनीय पैन ible HER (मानव एपिडर्मल विकास कारक रिसेप्टर) अवरोधक है। कैंसर। 120; 8 (1145): 1154–10.1002। doi: 28561 / cncr.XNUMX।

[6] एंगेलमैन जेए, ज़ेजनुल्लाहु के, मित्सुदोमी टी, एट अल। ईटीबीबी 3 सिग्नलिंग को सक्रिय करके एमईटी प्रवर्धन फेफड़ों के कैंसर में जेफिटिनिब प्रतिरोध की ओर जाता है। विज्ञान। 2007; 316 (5827): 1039-1043। doi: 10.1126 / विज्ञान ।1141478।

[7] लियू एक्स, वांग पी, झांग सी, एट अल। एपिडर्मल ग्रोथ फैक्टर रिसेप्टर (ईजीएफआर): फेफड़े के कैंसर की सटीक दवा के युग में एक उभरता हुआ सितारा। ओंकोटरगेट। 2017; 8 (30): 50209-50220।

[8] गिरार्ड एन। ईजीएफआर म्यूटेशन पॉजिटिव एनएससीएलसी में परिणामों का अनुकूलन: किस टाइरोसिन किनसे अवरोधक और कब? भविष्य ऑनकोल 2018।

[9] इनूए ए, कोबायाशी के, मैमोंडो एम, एट अल। NEJ002 के अंतिम समग्र उत्तरजीविता परिणाम, एक चरण III का परीक्षण, जो gefitinib की तुलना कार्बोप्लाटिन (CBDCA) प्लस पैक्लिटैक्सेल (TXL) से करता है, जो ईजीएफआर म्यूटेशन के साथ एडवांस्ड नॉन-स्मॉल सेल लंग कैंसर (एनएससीएलसी) के लिए पहली पंक्ति का उपचार है। जे क्लिन ओनकोल 2011; 29: 7519।

[10] सीक्विस्ट एलवी, यांग जेसी, यमामोटो एन, एट अल। ईजीएफआर म्यूटेशन के साथ मेटास्टैटिक फेफड़े के एडेनोकार्सिनोमा वाले रोगियों में एफेटिनिब या सिस्प्लैटिन प्लस पेमेट्रेक्स के तीसरे चरण का अध्ययन। जे क्लिन ओनकोल 2013; 31: 3327-34।

[11] लिन जे जे, कार्डारेला एस, लिडोन सीए, एट अल। ईजीएफआर-म्यूटेंट मेटास्टेटिक फेफड़े के एडेनोकार्सिनोमा में ईजीएफआर-टीकेआई के साथ पांच-वर्षीय जीवन रक्षा। जे थोरैक ऑनकोल 2016; 11: 556-65।

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